ВОЗ отказались от плаквенила, лопинавира/ритонавира в связи с их неэффективностью

Всемирная организации здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что прекращает испытания с использованием плаквенила, лопинавира/ритонавира, поскольку они не показали заметного снижения смертности у госпитализированных больных COVID-19 по сравнению с препаратами стандартного лечения. 

Решение прекратить групповое испытание этих препаратов в рамках «Испытаний солидарности» было принято по рекомендации руководящего комитета этих международных испытаний. Предварительные результаты были представлены на саммите ВОЗ по исследованиям и инновациям, прошедшем 1-2 июля.

Они показали, что ни антималярийный плаквенил, известный также как гидроксихлорохин, ни комбинация лопинавир/ритонавир, используемая для лечения ВИЧ, в сравнении с препаратами стандартного лечения не привели к сколько-нибудь значительному снижению смертности среди госпитализированных пациентов с COVID-19.

В конце мая в ВОЗ приостановили ветвь «Испытаний солидарности» с использованием гидроксихлорохина в свете публикации в журнале «Ланцет», где сообщалось, что этот антималярийный препарат увеличивает уровень смертности среди тяжелых больных. После тщательного анализа публикации эксперты пришли к выводу, что менять протокол нет необходимости: клинические испытания плаквенила могут быть продолжены. 

И вот теперь эксперты «Испытаний солидарности» отказались от него и от лопинавира/ритонавира в связи с их неэффективностью. При этом пока не получено достоверных данных о том, что какой-либо из этих препаратов приводит к повышению уровня смертности. В то же время некоторые клинические лабораторные данные сопутствующих испытаний дают повод задуматься о безопасности этих лекарств. 

В ВОЗ подчеркивают, что решение отказаться от плаквенила и  лопинавира/ритонавира касается только «Испытаний солидарности» с участием госпитализированных пациентов. Они могут использоваться в других исследованиях в качестве профилактического средства до и после COVID-19.

Предварительные результаты «Испытаний солидарности» вскоре будут представлены на экспертную оценку.